28-F, RELEVOS POR LA DISCAPACIDAD

28-F, relevos por la discapacidad

Todos los que quieran colaborar pero no puedan asistir a la carrera podrán aportar su ayuda a esta iniciativa a través del Dorsal OOO, dorsal solidario ó en la Cta. C/C La Caixa ES44 0133 3660 3542 0000 0746.

El próximo 28 de Febrero se conmemora EL DíA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS, aprovechando esta celebración y uniéndonos como apoyo a la declaración de Córdoba Ciudad Europea del Deporte 2014, REPS(Red de Padres) quiere encontrar un lugar en el deporte para afectados física y psíquicamente. Será una carrera de relevos recorriendo una distancia de 25 Km., REPS necesita250 corredores. La participación está abierta a todos los deportistas y ciudadanos, con discapacidad o no, el objetivo es participar. Cada corredor escogerá la distancia en metros que desee a favor del equipo que elija (REPS ó Autismo), no obstante se contará con igual número de corredores para los dos equipos por lo que al termino serán reasignados.  ø  Inicio: 9:00h (aprox.) Barriada de Villarrubia, pasando por Bda. El Higuerón y los distritos de Córdoba (Norte-Sierra, Noroeste, Levante, Poniente-Norte, Centro, Sureste, Poniente Sur y Sur). ø  Finalización: 12:45h (aprox.) Arco del Triunfo.  Cada dorsal se adquiere por donativo de 4€ y se compone de: -       Dorsal de inscripción. -   Camiseta "Córdoba Ciudad Europea del Deporte 2014" y del movimiento "Todos somos raros, todos somos únicos" -       Broche Muñeca REPS Deportiva  “Córdoba Ciudad Europea 2014”. -       Bebida isotónica ó agua mineral. -       Barquillo de Chocolate, para reponer energía. -       Diploma acreditativo de participación. -     Papeleta en el sorteo de fafucha y Bicicleta Deportiva REPS -       Díptico de REPS.  A la finalización del evento (Puerta del Arco del Triunfo) se regalaran: - 250 Broches Muñeca REPS Deportiva  “Córdoba Ciudad Europea 2014”. - 250 Corazones de jabón de glicerina de la Muñeca REPS. - Sorteo de Fafucha de REPS - Sorteo de Bicicleta Deportiva de REPS, la organización se reserva el derecho de cambiarla por otro premio antes del 28 de Febrero. Todos los que quieran colaborar pero no puedan asistir a la carrera podrán aportar su ayuda a esta iniciativa a través del Dorsal OOO, dorsal solidario ó en la Cta. C/C La Caixa ES44 0133 3660 3542 0000 0746. Las inscripciones se realizarán a través de la página webwww.reddepadressolidarios.com, sea inscripción normal o solidaria, y por teléfono 627 80 13 21 ó 666 529 995. Los dorsales serán entregados el 26/02/2014 (Miércoles) de 10:30h a 13:30h y 16:00 a 20:30  en el C.C.M. La Fuensanta, C/ Arquitecto Saenz de Santa María, s/n. Córdoba 14010, Teléfono 957 40 10 56. Todos los fondos recaudados por el equipo REPS serán destinados para la financiación de nuevas líneas de investigación en las Enfermedades Raras, al movimiento “Todos somos raros, todos somos únicos” en el Telemaratón del 2 de Marzo de TVE-1. ¡¡¡ AYUDANOS, a hacer Kilómetros de solidaridad !!! Cuando tu mente te dice:  has perdido.  La esperanza llega inmediatamente a su encuentro y te dice: ¡¡¡ un intento más...vamos ánimo!!!

FUENTE DE INFORMACION

http://www.reddepadressolidarios.com/

http://www.cordobadeporte.com/28-f-relevos-por-la-discapacidad-27872-29

BOMBEROS CONSORCIO CORDOBA. AÑO 2006

HEMEROTECA > 18/06/2006 >  http://www.abcdesevilla.es/hemeroteca/historico-18-06-2006/sevilla/Cordoba/los-hawking-cordobeses_1422063107285.html

POR J. M. C.

CÓRDOBA. Lo peor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es que provoca la progresiva degeneración muscular y respiratoria, pero sin afectar al entendimiento, por lo que el enfermo es plenamente consciente en todo el proceso de que su cuerpo está siendo poco a poco aniquilado.

Viviendo esta atroz situación hay, al menos, unas diez personas en la provincia de Córdoba, pendientes y esperanzados, como es el caso de Jesús Pineda y su esposa, Isabel Roig, en un ensayo con células madre que la Fundación Diógenes tiene previsto poner en marcha en Alicante.

«Se trata de sacar esas células del propio enfermo y volver a implantárselas, tras un proceso de renovación y lavado, ya que con ellas no hay problemas de rechazo», explicó con palabras profanas la propia Isabel, portavoz en Córdoba de la Asociación Andaluza de enfermos de ELA, que apuesta firmemente por la puesta en marcha de este ensayo, que, por el momento, ha funcionado bien en ratones y que ahora se quiere estudiar en diez humanos.

En la historia de ese ensayo, la provincia de Córdoba ha tenido un papel primordial, especialmente en su financiación. Así, la Fundación Diógenes se encontró con que necesitaba 45.000 euros para cubrir el seguro de esas diez personas y, tras conseguir en parte la financiación de ciertos ayuntamientos, «uno de los promotores se echó para atrás y se quedaron a 24.000 euros de ponerse en marcha», apuntó Isabel.

Su marido llevaba 11 años como bombero del Consorcio Provincial de Extinción de Incendios en el parque de Montoro, cuando hace cuatro años empezó a notar pérdida de fuerza en los músculos hasta que a fecha de hoy se encuentra enganchado a una silla de ruedas, comunicándose por ordenador con la retina. Pero vivo, «muy a pesar de que el neurólogo que lo atendió lo dio por desahuciado en tres años».

Sus compañeros del Consorcio han logrado recaudar 30.000 euros cediendo la mitad de las horas que se les adeudaba para esta causa (y que el Consorcio ya ha pagado religiosamente), de los que 24.000 fueron enviados a Alicante. «El resto del dinero ya está cubierto, pero el papeleo está retrasando el ensayo, que quizá pueda estar para septiembre», añadió la portavoz, cuya intención es que en Córdoba haya una asociación específica.

Para su marido, el resultado del experimento ya llegará tarde, puesto que se encuentra en la última fase de la enfermedad, pero su esperanza está en que si en el primer año de ensayo hay resultados optimistas, «pueda entrar también en él y su enfermedad, al menos, se frene y se estabilice».